Penyelaras Penyelidikan Klinikal

1. 1Jadualkan janji temu, prosedur, atau kemasukan wad peserta kajian mengikut keperluan protokol kajian.
2. 2Lakukan prosedur protokol khusus seperti menemu bual peserta, memeriksa tanda vital, dan menjalankan ujian elektrokardiogram.
3. 3Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses.
4. 4Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports.
5. 5Terangkan kepada pesakit atau penjaga tentang aspek kajian dan hasil yang dijangkakan.
6. 6Catat data tentang kesan sampingan serta kejadian yang tidak diingini, dan berbincang dengan penyelidik untuk melaporkannya kepada agensi pemantau.
7. 7Pantau aktiviti kajian bagi memastikan pematuhan protokol serta semua dasar institusi dan peraturan tempatan atau kerajaan yang berkaitan.
8. 8Pantau pendaftaran peserta bagi memastikan persetujuan termaklum diperoleh dan didokumenkan dengan betul.
9. 9Kemas kini rekod aktiviti kajian yang diperlukan termasuk borang laporan kes, rekod pemberian ubat, atau borang kawal selia.
10. 10Edarkan peranti perubatan atau ubat, kira dos, serta berikan arahan penggunaan mengikut keperluan.
11. 11Kenal pasti masalah protokol, maklumkan kepada penyelidik, atau bantu selesaikan masalah seperti membuat pindaan pada protokol.
12. 12Semak cadangan protokol kajian untuk menilai faktor seperti proses pengambilan sampel, pelan pengurusan data, atau potensi risiko terhadap peserta.
13. 13Bekerjasama dengan penyelidik untuk menyediakan pembentangan atau laporan tentang prosedur, keputusan, dan kesimpulan kajian klinikal.
14. 14Jejak status pendaftaran peserta dan rekod maklumat peserta yang menarik diri seperti sebab penarikan diri dan usaha untuk menghubungi mereka.
15. 15Kodkan, nilaikan, atau tafsirkan data kajian yang dikumpulkan.
16. 16Kendalikan permohonan, pengumpulan, pelabelan, penyimpanan, atau penghantaran spesimen.
17. 17Beri tunjuk ajar kepada staf penyelidik tentang aspek saintifik dan prosedur kajian termasuk standard penjagaan, prosedur persetujuan termaklum, atau prosedur dokumentasi.
18. 18Sentiasa berhubung dengan penaja untuk menjadualkan dan menyelaraskan lawatan tapak atau menjawab soalan mengenai isu seperti data yang tidak lengkap.
19. 19Buat persiapan atau sertai audit jaminan kualiti yang dijalankan oleh penaja kajian, agensi kerajaan, atau kumpulan semakan khas.
20. 20Membuat pesanan ubat-ubatan atau peranti yang diperlukan untuk melengkapkan kajian.
21. 21Menyusun lokasi kajian penyelidikan dan menyemak ketersediaan staf serta peralatan.
22. 22Terlibat dalam merangka protokol kajian termasuk garis panduan pentadbiran atau prosedur pengumpulan data.
23. 23Menghubungi penyedia penjagaan kesihatan luar dan berkomunikasi dengan subjek untuk mendapatkan maklumat susulan.
24. 24Mentafsir protokol dan menasihati doktor yang merawat mengenai pelarasan dos atau pengiraan rawatan yang sesuai berdasarkan keadaan pesakit.
25. 25Berbincang dengan pakar penjagaan kesihatan untuk menentukan amalan terbaik dalam pengambilan peserta kajian.
26. 26Berhubung dengan pihak makmal atau penyelidik berkenaan dapatan ujian makmal.
27. 27Menghubungi wakil industri untuk memastikan spesifikasi peralatan dan perisian yang diperlukan bagi melengkapkan kajian dipenuhi.
28. 28Meneliti literatur saintifik, menyertai program pembelajaran berterusan, atau menghadiri persidangan dan seminar untuk mengikuti perkembangan terkini dalam kajian klinikal.
29. 29Mendaftarkan pesakit protokol di pusat statistik yang berkaitan mengikut keperluan.
30. 30Mengurus dan menyusun ruang untuk peralatan serta bekalan kajian.
31. 31Menghasilkan bahan iklan dan maklumat lain untuk menarik penyertaan peserta kajian.
32. 32Mendapatkan ujian klinikal tajaan industri melalui rangkaian kenalan dan organisasi profesional.
33. 33Terlibat dalam penyediaan dan pengurusan bajet penyelidikan serta agihan kewangan.

• Clinical Manager
• Postdoctoral Fellow
• Clinical Coordinator
• Research Coordinator
• Clinical Study Manager
• Clinical Trial Manager
• Postdoctoral Associate
• Clinical Trials Manager
• Postdoctoral Researcher
• Clinical Program Manager

1. 1

   Terus bekerja selepas SPM

2. 2

   SPM + sijil / kursus TVET pendek

3. 3

   Diploma / TVET (sijil–diploma)

4. Kemasukan biasa

   Ijazah sarjana muda

5. 5

   Lepasan ijazah (sarjana / PhD) atau laluan profesional

• Khidmat Pelanggan85%
• Bahasa Inggeris75%

  Bahasa Inggeris

• Kerja Pentadbiran75%

  Perniagaan

• Perubatan dan Pergigian65%

  BiologiKimia

• Pentadbiran dan Pengurusan59%

  PerniagaanEkonomi

• Biologi59%

  BiologiSains Tambahan

• 5AM Glassbox Translational Research
• Analytical or scientific software
• Budgeting software
• ClearTrial
• Clinical data management system CDMS
• Clinical trial management software
• Data base user interface and query software
• Drug coding software
• DZS Software Solutions ClinPlus
• Electronic data capture EDC software
• Electronic mail software
• ePharmaSolutions eMVR
• FileMaker Pro
• Google Meet

• Perbincangan bersemukaSetiap hari
• Berhubung dengan orang lainBerhubung kebanyakan masa
• Berurusan dengan pelanggan atau orang awamTinggi
• Memimpin atau menyelaras orang lainSangat tinggi
• Menangani situasi konflikJarang
• Dalam bangunan, berhawa dinginSetiap hari
• Di luar, segala cuacaHampir tidak pernah
• Persekitaran bisingHampir tidak pernah

Kami belum ada julat gaji Malaysia yang bersumber untuk kerja ini. Lebih baik kami tidak papar apa-apa daripada beri angka yang tidak boleh kami pertahankan.

Tempat untuk semak:

• ·Iklan kerja JobStreet dan Hiredly untuk jawatan ini
• ·Kaji Selidik Gaji & Upah DOSM
• ·Jadual skim SSPA, jika anda menyasarkan jawatan kerajaan

• Pengurus Penyelidikan SainsSains
• Pakar Sumber AirAlam Sekitar
• Pengurus PematuhanKewangan
• Pengarah Pengurusan BencanaKeselamatan Awam & Pertahanan
• Pegawai Pengurusan BencanaSektor Awam
• Penyelaras Kecergasan & KesejahteraanSukan & Kesejahteraan